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技術(shù)文章

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實驗解析：ELISA操作步步驟大全實驗解析：ELISA操作步步驟大全酶聯(lián)免疫吸附實驗材料，試劑，溶液1.酶標(biāo)板，100μltip頭，1mlEp管，濕盒2.包被稀釋液(0.05mol/L碳酸鈉-碳酸氫鈉buffer,pH9.6)碳酸鈉0.15g,碳酸氫鈉0.29g,疊氮鈉0.02g,加雙蒸水至100ml,調(diào)至pH9.63.封閉液(5%小牛血清/PBS溶液)小牛血清5ml,1*PBS(pH7.4)95ml4.洗滌液(PBST,pH7.4)NaCl0.8g,KH2PO40.02g,Na2HPO4.12H2O0.29...

2024 3-6
ELISA實驗操作：ELISA測定應(yīng)該如何正確操作ELISA實驗操作：ELISA測定應(yīng)該如何正確操作ELISA測定現(xiàn)在通常為采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，測定操作非常簡單，一般涉及到標(biāo)本的收集保存、試劑準(zhǔn)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結(jié)果判斷和結(jié)果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當(dāng)都會影響測定結(jié)果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。現(xiàn)分述如下。一、臨床標(biāo)本的收集和保存用于ELISA測定的臨床標(biāo)本常用的是血清(漿)，有時因為特定的檢測目的，也用到唾液、腦脊液、尿液、糞便等標(biāo)本。目前臨床上使用血清標(biāo)本測定的標(biāo)志...

2024 3-5
移液槍的錯誤使用您有重視過嗎?移液槍的錯誤使用您有重視過嗎?移液八部曲：移液器情況檢查;設(shè)定容量值;裝槍頭;預(yù)洗槍頭;吸液;排液;退槍頭;移液器清理歸位。BUNSEN本生小編給大家介紹下移液槍的錯誤使用容易忽視的點。1、量程的調(diào)節(jié)不要將按鈕旋出量程，否則會卡住內(nèi)部機(jī)械裝置。2、槍頭的裝配裝配槍頭時不能用力敲打槍頭與移液槍不匹配會影響氣密性裝配槍頭時，如果不進(jìn)行敲打，也會影響氣密性，產(chǎn)生漏液現(xiàn)象3、移液的方法不能在槍頭進(jìn)入液體后才進(jìn)行排氣移液器頭插入過審不易吸出液體，且易污染移液槍槍頭插入深度過淺，容易吸取...

2024 3-4
ELISA實驗中不容忽視的實驗細(xì)節(jié)ELISA實驗中不容忽視的實驗細(xì)節(jié)ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：①標(biāo)本因素;②試劑因素;③操作因素。下面就一些常見ELISA操作過程中的問題BUNSEN本生小編一一分析。樣品稀釋酶聯(lián)免疫反應(yīng)是一種敏感性很高的反應(yīng)，如果血清不稀釋，不可避免會產(chǎn)生很強(qiáng)的非特異性反應(yīng)，出現(xiàn)假陽性。因此，國外檢測血清抗體的試劑盒，均...

2024 3-4
熱點快訊：如何為實驗室選擇合適的凍存管如何為實驗室選擇合適的凍存管什么是凍存管(冷凍管)?凍存管是小型帶蓋圓柱形容器，設(shè)計用于在超低溫下儲存和保存樣品。盡管傳統(tǒng)上這些小瓶是由玻璃制成的，但出于方便和成本原因，現(xiàn)在它們更常見地由聚丙烯制成。冷凍管經(jīng)過精心設(shè)計，可承受低至-196℃的溫度，并可容納多種細(xì)胞類型。這些范圍從診斷干細(xì)胞、微生物、原代細(xì)胞到已建立的細(xì)胞系。除此之外，還可能存在儲存在低溫儲存瓶內(nèi)的小型多細(xì)胞生物，以及需要在低溫儲存溫度水平下儲存的核酸和蛋白質(zhì)。凍存管有各種不同的形式，找到滿足您所有需求的正確類...

2024 3-1
迷你移液器和普通移液器的優(yōu)缺點對比迷你移液器和普通移液器的優(yōu)缺點對比在實驗室中，移液器是一種常見的工具，用于精確地測量和轉(zhuǎn)移液體。它們在各種應(yīng)用中都發(fā)揮著重要作用，包括生物學(xué)、化學(xué)、醫(yī)學(xué)和環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域。然而，市場上有各種各樣的移液器可供選擇，其中包括迷你移液器和普通移液器。這兩種移液器在尺寸、精度、使用便利性等方面存在一些顯著的區(qū)別。BUNSEN本生小編詳解如下：1、從尺寸上來看，迷你移液器明顯比普通移液器小。這種小型化的設(shè)計使得迷你移液器更加便攜，可以輕松放入實驗室的口袋或小型容器中。這使得迷你型特別適合...

2024 3-1
蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)試劑實驗注意事項蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)試劑實驗注意事項1)由于細(xì)胞凋亡是一個快速的過程，建議樣品在染色后1小時之內(nèi)進(jìn)行分析。2)對于貼壁細(xì)胞，消化是一個關(guān)鍵步驟。貼壁細(xì)胞誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡時如有漂浮細(xì)胞，需收集漂浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞后合并染色。處理貼壁細(xì)胞時要小心操作，盡量避免人為的損傷細(xì)胞。胰酶消化時間過短，細(xì)胞需要用力吹打才能脫落，容易造成細(xì)胞膜的損傷，蛋白質(zhì)電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)試劑PI攝入過多;消化時間過長，細(xì)胞膜同樣易造成損傷，甚至?xí)绊懠?xì)胞膜上磷脂酰絲氨酸與AnnexinV-FITC的結(jié)合。消化時將...

2024 2-29
BUNSEN資訊| ELISA試劑盒的空白孔設(shè)置及注意事項BUNSEN資訊|ELISA試劑盒的空白孔設(shè)置及注意事項ELISA試劑盒的空白孔設(shè)置步驟如下：1.空氣空白\水空白：一般是用于儀器調(diào)零的,所有孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值。2.底物空白：一般是用于防止底物弱顯色所造成的讀數(shù)偏高，同樣所有孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值(只加底物和終止液)3.酶空白：一般在2步法實驗中使用，主要是看酶是否和板有非特異性結(jié)合的，一般不做這個。ELISA試劑盒空白孔一般設(shè)一個，這是為了減除顯色液的OD值。而陰性和陽性標(biāo)準(zhǔn)品最好是設(shè)2個復(fù)孔，雖然有點浪費，但為了確保實驗的可...

2024 2-29

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