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產品快訊：國產吸頭、如何正確選擇移液器吸頭國產吸頭、如何正確選擇移液器吸頭移液器是生物研究中的實驗儀器，其配件吸頭在試驗中的使用數量也非常巨大。目前生產移液器吸頭的廠家非常多，在眾多品牌、型號的吸頭產品面前如何選擇適合我們的產品呢?BUNSEN本生帶您了解：如何選擇移液器吸頭：一、材質當前，市場上吸頭基本上都是用聚丙烯塑料(化學惰性高，使用溫度范圍廣的無色透明塑料)做的。不過，同樣是聚丙烯，品質差別也會很大：高品質的吸頭一般都是用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很可能用回收的聚丙烯塑料(這種情況下，我們說其主要成份是聚丙烯...

2023 11-22
干貨解析：對于ELISA終止液您了解多少?干貨解析：對于ELISA終止液您了解多少?細胞氧化應激的定量評價方法大致分做三類：1)測定由活性氧修飾的化合物;2)測定活性氧消除系統酶和抗氧化物質的量;3)測定含有轉錄因子的氧化應激指示物。進一步尚有：1)生物體內氧化應激的程度足以產生應答;2)活體內難以蓄積;3)在活體內不是被代謝，而是穩定存在，等等。理解這些要點對于臨床普及推廣都很有用。細胞增殖-毒性檢測實驗操作步驟終止液是用于測定細胞增殖或毒性實驗中活細胞數目的一種高靈敏度，無放射性的比色檢測法。CCK法應用非常廣泛...

2023 11-21
培養皿的使用方法及注意事項培養皿的使用方法及注意事項BUNSEN塑料培養皿是實驗室中常用的微生物、細胞培養器皿，除常規培養皿外，還提供多種規格和類型的培養皿，有方形培養皿、圓形培養皿、分隔培養皿等，能夠滿足客戶不同需求的細胞培養實驗需要。BUNSEN培養皿使用方法：把需要用到的試劑瓶放到工作區上合適的位置，并將要使用的試劑瓶蓋松開;把培養皿放在工作區的中心;拿掉試劑瓶的瓶蓋，用吸管從試劑瓶中吸出試劑;把培養皿的蓋子放到培養皿后面;輕輕地在培養皿一邊的基底部直接注入培養基;將培養皿的蓋子蓋上;把培養皿放...

2023 11-21
干貨分享：BUNSEN實驗室酶標板的注意事項干貨分享：BUNSEN實驗室酶標板的注意事項根據不同的分類標準，酶標板有著不同的分類。一、根據孔數，可分為96孔、48孔，其中96孔是現在常用的，因為酶標板就是配合酶標儀用，現在的酶標儀做出來的多的是96孔，所以客戶在購買時也是要96孔板，廠家也為了適應市場基本上做出來的就是96孔的。二、根據其底部的不同，又分為平底的，U型底、V型底。平底的折射率低，適于在酶標儀檢測;U型底的酶標板折射率較高，方便加樣、吸樣、混勻等操作，可以不用放在酶標儀上，直接通過目測觀察顏色變化情況，從...

2023 11-20
BUNSEN本生：使用移液器吸頭的注意事項BUNSEN本生：使用移液器吸頭的注意事項當移液器吸頭市場上的吸頭基本上都是用純凈超高分子量聚乙x制成。不過，同樣是聚丙烯，也會有很大的品質差別：高品質的吸頭一般都是采用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很有可能是采用回收的聚丙烯塑料(這種情況下，我們多只能說它的主要成份是聚丙烯)。除此之外，大多數吸頭在制造的過程中還會加入少量的添加劑，比較常見添加劑的有：1、顯色材料。市場上俗稱的藍吸頭(1000ul)和黃吸頭(200ul)，就是在聚丙烯中加入了相應的顯色材料(作為用戶的話肯定希望...

2023 11-20
抗凝EP管：實現高效血液分離的關鍵在生物醫學研究中，血液是一個重要的生物樣本，從中我們可以獲取許多關于人體生理和病理信息的關鍵指標。然而，血液是一種復雜的生物流體，包含了許多不同的成分，如紅細胞、白細胞、血小板和血漿等。為了準確地分析和利用血液中的各種成分，我們需要一種有效的分離方法。在這個過程中，抗凝EP管發揮著關鍵的作用。抗凝EP管是一種專門設計的試管，可用于采集、儲存和運輸血液樣本。與傳統的玻璃試管相比，抗凝EP管具有許多優勢。首先，它的材質輕便，易于操作，減少了研究人員的負擔。其次，抗凝EP管的內壁涂...

2023 11-17
elisa實驗：引起酶免反應顯色淡,靈敏度偏低的原因elisa實驗：引起酶免反應顯色淡,靈敏度偏低的原因引起酶免反應顯色淡、靈敏度偏低有很多種因素，下面BUNSEN本生小編給大家介紹幾種可能的較常見的原因：1.試劑盒在運輸途中時間太長，溫度太高;要求運輸時置于保溫箱內運輸，并放足夠數量的冰塊，盡量縮短運輸時間。2.試劑盒超過有效期;建議不要使用超過效期的試劑盒。3.試劑、樣品使用未能平衡;建議使用于室溫平衡30分鐘左右。4.試劑開啟時間過長，長菌;建議試劑開啟后應該于半個月內用完。5.移液器吸量不足，移液抽吸排放太快，吸頭內壁...

2023 11-17
Elisa操作要點：ELISA實驗雙抗體夾心法操作步驟Elisa操作要點：ELISA實驗雙抗體夾心法操作步驟一、標準品稀釋及樣品準備樣本離心4℃，1000Xg，5min標準品離心4℃，10000Xg，1min1mL稀釋液溶解標準品，靜置1-2min，取7支空EP管，每管加入500μL標準品&樣品稀釋液，靜置后標準品混勻，將液體離心至底部(800Xg，1min)取同體積標準品原液稀釋，渦旋混勻，BUNSEN本生試劑盒依次倍比稀釋標準品，最后一管為空白二、酶標板拆分可按照實驗需求拆裝板條，讓板條松動并輕推底部，拆下板條防止在備用板框...

2023 11-17

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