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技術文章

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儀器測量結果的可靠性—移液器使用期間的定期核查儀器測量結果的可靠性—移液器使用期間的定期核查大多數實驗室對移液器的核查周期為一年或半年。要知道，移液器受環境和操作所造成的系統誤差極其明顯，最終可能導致檢測結果的偏離;定期的期間核查，可使檢測儀器始終處于受控狀態，從而確保儀器的穩定，保證測量結果的可靠性。下面是BUNSEN本生技術小編的一些見解：1.外觀檢驗目測被檢移液器，外觀應符合上文要求。2.密合性檢驗將移液器調至可標稱容量的最大值，選擇與吸引桿配套的吸液嘴。在移液器的吸引桿的下端，輕輕轉動吸液嘴，以保證移液器的密封性...

2023 7-28
本生課堂：對于移液器吸頭的適配性方便您了解多少?本生課堂：對于移液器吸頭的適配性方便您了解多少?當前移液器吸頭市場上的吸頭基本上都是用聚丙烯塑料(化學惰性高，使用溫度范圍廣的無色透明塑料)做的。不過，同樣是聚丙烯，也會有很大的品質差別：高品質的吸頭一般都是采用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很有可能是采用回收的聚丙烯塑料(這種情況下，我們最多只能說它的主要成份是聚丙烯)。除此之外，大多數吸頭在制造的過程中還會加入少量的添加劑，比較常見添加劑的有：1、顯色材料。市場上俗稱的藍吸頭(1000ul)和黃吸頭(200ul)，就是在聚丙烯...

2023 7-28
本生帶您了解：如何正確實施移液器移液的5個步驟本生帶您了解：如何正確實施移液器移液的5個步驟移液是實驗室中*常見不過的操作。但不論是從事科學研究的學術實驗室，還是測試實驗室，數據的生成很大程度上受到移液器性能以及使用者操作技術的影響。當移液數據出現問題時，我們總會懷疑移液器的性能，但是科學文獻表明，移液技術對實驗的成敗也起到關鍵作用。如何正確實施移液器移液的5個步驟：最佳量程選擇與量程設定①移液范圍選擇在滿量程的35%到100%時，可以保證最佳的準確性和重復性。選擇合適的量程可以提高1%移液精度!盡量避免將移液器量程設置...

2023 7-27
本生新品推薦：分子生物試劑-免疫組化相關試劑本生新品推薦：分子生物試劑-免疫組化相關試劑PI001EDTA抗原修復液(50×)100mlPI002檸檬酸鈉抗原修復液(50×)100mlPI003檸檬酸鈉抗原修復液粉劑10×2LPI004通用型抗原修復液(10×)100mlPI005檸檬酸鈉-EDTA抗原修復液(40×)100mLPI006冰凍切片快速抗原修復液(5×)100mLPI007漂片抗原修復液(10×)100mLPI008PVP封片液10mLPI009甘油明膠封片液10mLPI010Kisser封片液10mLP...

2023 7-27
實驗小設備：恒溫金屬浴恒溫金屬浴恒溫金屬浴是一種常用的實驗室設備，可用于控制試劑和樣品的溫度。不同的金屬浴有不同的溫度范圍和適用性，因此正確選擇和使用金屬浴非常重要。推薦的恒溫金屬浴溫度區間取決于所使用的金屬和特定應用的需求。以下是幾種常見的金屬浴及其推薦的溫度范圍：1.水?。核∈堑暮銣亟饘僭≈?，其可用于許多生物化學和分子生物學實驗中。水的沸點為100℃，因此水浴通?？梢栽谑覝氐?00℃的范圍內進行調節。2.油浴：油浴比水浴更適合高溫應用，因為許多食用油的熔點高于水的沸點。推薦的溫度范圍通常在...

2023 7-27
實驗耗材、可拆卸酶標板使用的具體步驟實驗耗材、可拆卸酶標板使用的具體步驟酶標板是酶聯免疫反應實驗中的重要載體工具，分為可拆和不可拆的，一般用的較多的是可拆的酶標板。在使用時，按照以下步驟操作：1、加樣品：將標本稀釋液加到包被板內，將需要檢測的血清用PBS或生理鹽水按照1：20的比例稀釋后取10ul加入到酶標板的反應孔內。2、加對照：加入陰性對照3孔，陽性對照1孔，還有100ul的對照血清。3、進行溫育：將反應板震蕩，使樣品充分的混勻，置于37℃的溫箱或者水浴反應20分鐘的時間。4、洗板：用蒸餾水將洗滌液15ml...

2023 7-26
【BUNSEN本生】細胞培養瓶的作用、應用及分類細胞培養瓶的作用、應用及分類細胞培養瓶根據材質可以分為玻璃的和塑料的，底部形狀有正方形、長方形、三角形等，根據瓶子容積有5至500ml可供選擇。另外，表面經過特殊改性處理后，可以讓細胞更好的進行貼壁培養，這樣根據細胞貼壁面積又可以分為25～175cm2多種。國產的細胞培養瓶的蓋子一般是封閉的，不帶內墊，常用于密閉培養，可其密閉性;進口的培養瓶的蓋子樣式比較多：密閉蓋、聚酯蓋、透氣蓋、隔墊蓋等。密閉蓋的性能和國產的是相同的，聚酯蓋常用于開放培養，只需輕輕旋松瓶蓋便可瓶內氣體與環...

2023 7-26
實驗耗材：培養皿常用的清潔方法、注意事項、使用方法實驗耗材：培養皿常用的清潔方法、注意事項、使用方法培養皿材質基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培養和動物細胞的貼壁培養。塑料的一般采用聚乙烯材料，有一次性的和多次使用的，適合實驗室接種、劃線、分離細菌的操作，可以用于植物材料的培養。BUNSEN本生培養皿的清潔一般經過浸泡、刷洗、浸酸和清洗四個步驟。(一)浸泡新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗，然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有...

2023 7-25

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