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BUNSEN本生：培養基和塑料培養皿的區別！BUNSEN本生：培養基和塑料培養皿的區別！培養基，是指供給微生物、植物或動物(或組織)生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質.培養基有好幾種分類方法，按狀態分可以分為固體培養基，液體培養基和半固體培養基，還可以按原料來源(自然/合成)，功能(選擇/鑒別)或者使用范圍(細菌/真菌)等來分類。培養皿是放培養基的容器，一般用于盛放固體瓊脂培養基，說白了就是塑料或者玻璃制成的圓形淺碟.培養皿和培養基的區別大概就相當于水杯和水的區別吧，一個是容器一個是內容物.至于滅菌法嘛，...

2023 6-28
本生快訊：自動化移液工作站吸頭您了解多少?自動化移液工作站吸頭您了解多少?全自動移液工作站通常包含這些部分:移液模塊—即用于結合吸頭完成移液操作的部分;監測模塊—監測移液狀態,移液性;工作臺—放置容器;軟件—控制移液模塊,監測移液過程。吸頭使用時搭配移液器使用，主要用于各類移液的場景。因為在實驗室中，液體的移取是所有實驗的基礎操作，所以移液器以及其搭配使用的吸頭，是實驗室中為常用的一類耗材產品。為了滿足各種不同的移液需求，其種類也是豐富多樣。自動化移液工作站吸頭產品特點：●精心設計、精良制造確保每支吸頭都能夠與儀器匹...

2023 6-28
對于超低吸附移液器吸頭您了解多少?對于超低吸附移液器吸頭您了解多少?一個完整的移液循環，包括吸頭安裝——容量設定——吸液放液——卸去吸頭等步驟。每一個步驟都有需要遵循的操作規范。下面讓我們一起來跟隨BUNSEN本生技術小編來了解一下超低吸附移液器吸頭的使用方法：1、吸頭安裝對于單道移液器，移液器末端垂直插入吸頭，輕壓左右微微轉動即可上緊;對于多道移液器，移液器的第一道對準第一個吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動上緊即可;不可反復撞擊移液器來確保吸頭氣密性，長期以這種方式裝配吸頭，會導致移液器的零部件因強烈撞擊而松散...

2023 6-27
BUNSEN本生：ELISA試劑盒有幾種檢測方法BUNSEN本生：ELISA試劑盒有幾種檢測方法雙抗體夾心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。3.加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度...

2023 6-27
原理解析：國產96孔PCR板的特點及原理介紹原理解析：國產96孔PCR板的特點及原理介紹96孔PCR板廣泛的適用性和良好的性價比，均勻超薄壁保證了熱傳遞的結果。96孔PCR板產品特點：1.PCR板采用高純度醫用級聚丙烯(PP)制造，蒸發損失小;2.無DNase、RNase、DNA、內毒素，PCR抑制劑及熱源等污染;3.可用于熒光定量以及定性實驗，可輻射滅菌;4.管口凸起，可增加粘合度，有效防止液體交叉污染;5.白色PCR板采用白色色母工藝處理，熒光信號強度高，檢測效果好;6.板面平整，厚實，運輸以及熱循環后無變形;7....

2023 6-26
本生闡述：關于三角細胞搖瓶的一些小知識本生闡述：關于三角細胞搖瓶的一些小知識三角細胞搖瓶廣泛應用于微生物學和細胞生物學等領域，可與大容量培養搖床搭配使用，適用于全時懸浮培養、培養基制備或儲存。細胞搖瓶使用時需要搭配搖床進行細胞培養，使用時溶劑不應超過搖瓶的30%-40%，培養過程中要注意控制轉速，一般起始速度在75-125RPM，視具體情況而調節。氣套式搖床需要注意溫度控制，水套式搖床注意水位。三角細胞搖瓶的材質以塑料材質為主，多為聚碳酸酯(PC)材料和PETG材料。聚碳酸酯(英文簡稱PC)是分子鏈中含有碳酸酯基...

2023 6-26
實驗講解：如何提高pcr八連管的檢測度?實驗講解：如何提高pcr八連管的檢測度?pcr技術是生命科學領域中常用的一種檢測手段，廣泛應用于醫療、食品安全等領域。而在pcr過程中，pcr八連管作為重要的反應體系之一，則對pcr試驗結果有著至關重要的影響。BUNSEN本生本文將介紹如何提高八連管的檢測靈敏度。1、選擇合適的引物和探針非常重要。正確且有效地設計引物和探針序列可以使pcr產物更加特異性、純凈化程度以及擴增效率得到改善，并因此增加檢測靈敏度。同時，在進行pcr前需要對目標基因或位點進行仔細篩選并確認確保選擇了具...

2023 6-25
BUNSEN本生：96孔PCR板如何存儲來確保質量BUNSEN本生：96孔PCR板如何存儲來確保質量96孔PCR板是在分子生物學和遺傳學中廣泛使用的基本實驗工具，其質量對于實驗結果至關重要。正確的存儲方法可以確保PCR板的質量和性能不受損害，因此在實驗室中正確地存儲PCR板至關重要。下面是本生技術小編的詳解以下是一些本生建議來確保96孔PCR板的有效存儲條件：1、清潔在存儲PCR板之前，必須確保其干凈。未清理的PCR板可能會使實驗失敗，因為污染可能會導致假陽性或假陰性結果。因此，在存儲PCR板之前，請使用無塵布或紙巾輕輕擦拭...

2023 6-25

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