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技術(shù)文章

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本生帶您了解細(xì)胞培養(yǎng)全系列，你的實(shí)驗(yàn)小幫手！細(xì)胞培養(yǎng)在生物技術(shù)、生命科學(xué)領(lǐng)域占據(jù)著核心與基礎(chǔ)的地位。在整個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中，準(zhǔn)備工作便顯得異常重要。儀器與耗材的選擇、消毒與滅菌的處理、試劑的準(zhǔn)備與配制等等，若某一環(huán)節(jié)的疏忽，可直接導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗或無(wú)法進(jìn)行。我司關(guān)于的細(xì)胞培養(yǎng)系列耗材，選用醫(yī)療級(jí)材料，嚴(yán)格的滅菌處理，多種規(guī)格可選擇，大大減輕科研實(shí)驗(yàn)人員耗材選擇上的苦惱。細(xì)胞培養(yǎng)容器細(xì)胞培養(yǎng)基本容器有：細(xì)胞培養(yǎng)瓶、細(xì)胞培養(yǎng)皿、細(xì)胞培養(yǎng)板、細(xì)胞培養(yǎng)玻片。均采用醫(yī)療級(jí)材料;多種規(guī)格可供選擇;人體工學(xué)設(shè)計(jì)便于實(shí)驗(yàn)操作;伽馬射線、電子...

2022 12-6
本生闡述：?jiǎn)慰寺】贵w的制備實(shí)驗(yàn)需注意問(wèn)題本生闡述：?jiǎn)慰寺】贵w的制備實(shí)驗(yàn)需注意問(wèn)題由于制備單克隆抗體的實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)，環(huán)節(jié)多，所以影響因素就比較多，稍不注意就會(huì)造成失敗。其主要失敗原因和影響因素有：1、污染包括細(xì)菌、霉菌和支原體的污染。這是單克隆抗體制備工作中較辣手的問(wèn)題。一旦發(fā)現(xiàn)有霉菌污染就應(yīng)及早將污染板棄之，以免污染整個(gè)培養(yǎng)環(huán)境。支原體的污染主要來(lái)源于牛血清，此外，其它添加劑、實(shí)驗(yàn)室工作人員及環(huán)境也可能造成支原體污染。在有條件的實(shí)驗(yàn)室，要對(duì)每一批小牛血清和長(zhǎng)期傳代培養(yǎng)的細(xì)胞系進(jìn)行支原體的檢查，查出污染源應(yīng)及時(shí)采取措施...

2022 12-5
本生一次性帶鎖扣微量離心管|EP管連蓋無(wú)菌本生一次性帶鎖扣微量離心管|EP管連蓋無(wú)菌一次性微量離心管推薦本生生物供應(yīng)。微量離心：一次性微量離心管采用透明高分子材料聚丙烯(PP)制成，主要用于樣品的儲(chǔ)存、運(yùn)轉(zhuǎn)、離心。微量離心管CG編號(hào)：23-2052LK產(chǎn)品描述：1.50ml微量離心管,無(wú)DNA酶/RNA酶無(wú)熱源,滅菌，帶鎖扣包裝規(guī)格：500支/盒,10盒/箱(5000支/箱)EP管|50ml微量離心管23-2052LK1.50ml微量離心管,無(wú)DNA酶/RNA酶無(wú)熱源,滅菌，帶鎖扣23-11955.0ml微量離心管，...

2022 12-2
本生移液器吸頭盒的使用有什么技巧嗎?本生移液器吸頭盒的使用有什么技巧嗎?移液器吸頭盒采用高純度的原生PP材料，設(shè)計(jì)制作出了具有同軸度更高、更圓、更尖的吸頭(管嘴、移液嘴、移液吸頭)開(kāi)口端，這個(gè)特點(diǎn)的好處在于，在排液的時(shí)候，能夠幫助一滴液體更容易的與吸頭分離而不會(huì)出現(xiàn)黏附在開(kāi)口邊緣的情況，尤其針對(duì)小容量的移液操作。BUNSEN本生選用聚丙烯材料，可以高溫、高壓滅菌消毒，*的內(nèi)壁硅化處理，不沾液，確保標(biāo)本轉(zhuǎn)移的精確性。移液器吸頭盒的使用小技巧：1、安裝吸頭：在套柄最下端進(jìn)入吸頭后，如果在吸頭盒內(nèi)操作，在輕輕向下壓的...

2022 12-1
本生移液器知識(shí)點(diǎn)：移液器使用方法及?注意事項(xiàng)移液器使用方法及注意事項(xiàng)移液器注意事項(xiàng)：(1)吸取液體時(shí)一定要緩慢平穩(wěn)地松開(kāi)拇指，絕不允許突然松開(kāi)，以防將溶液吸入過(guò)快而沖入取液器內(nèi)腐蝕柱塞而造成漏氣。(2)為獲得較高的精度，吸頭需預(yù)先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因?yàn)槲⊙宓鞍踪|(zhì)溶液或有機(jī)溶劑時(shí)，吸頭內(nèi)壁會(huì)殘留一層”液膜”，造成排液量偏小而產(chǎn)生誤差。(3)濃度和粘度大的液體，會(huì)產(chǎn)生誤差，為消除其誤差的補(bǔ)償量，可由試驗(yàn)確定，補(bǔ)償量可用調(diào)節(jié)旋鈕改變讀數(shù)窗的讀數(shù)來(lái)進(jìn)行設(shè)定。(4)可用分析天平稱量所取純水的重量并進(jìn)行計(jì)算的方...

2022 11-30
天津本生匯總移液器吸頭安裝及使用方法和注意事項(xiàng)!天津本生匯總移液器吸頭安裝及使用方法和注意事項(xiàng)!一個(gè)完整的移液循環(huán)，包括吸頭安裝——容量設(shè)定——吸液放液——卸去吸頭等步驟。每一個(gè)步驟都有需要遵循的操作規(guī)范。1、吸頭安裝對(duì)于單道移液器，移液器末端垂直插入吸頭，輕壓左右微微轉(zhuǎn)動(dòng)即可上緊;對(duì)于多道移液器，移液器的第一道對(duì)準(zhǔn)第一個(gè)吸頭，傾斜插入，前后稍許搖動(dòng)上緊即可;不可反復(fù)撞擊移液器來(lái)確保吸頭氣密性，長(zhǎng)期以這種方式裝配吸頭，會(huì)導(dǎo)致移液器的零部件因強(qiáng)烈撞擊而松散，甚至?xí)?dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。2、容量設(shè)定從大體積調(diào)節(jié)至小體積時(shí)，逆...

2022 11-29
本生比色皿在使用的過(guò)程中需注意事項(xiàng)本生詳述：比色皿在使用的過(guò)程中需注意事項(xiàng)比色皿：用于光譜分析的裝備儀器比色皿(cuvette)是一種用于光譜分析的裝備儀器。其主要是由石英粉燒制的石英比色皿，也有微量、半微量、熒光等比色皿出現(xiàn)。那么比色皿在使用時(shí)有哪些需要注意的呢?下面有BUNSEN本生小編來(lái)詳解下：本生比色皿清潔方法：1.用yimi和無(wú)水乙醇的混合液(各50%)清洗。2.若太臟可用用洗液清洗。但時(shí)間要短(10分鐘)，再用清水清洗干凈。清潔劑的選取：不要用洗潔精之類的清潔劑。以免影響測(cè)量。注:分光光度計(jì)都采用...

2022 11-28
本生帶您了解ABI 8聯(lián)排優(yōu)點(diǎn)及制作需要符合哪些要求呢？ABI8聯(lián)排優(yōu)點(diǎn)及制作:在生物技術(shù)活動(dòng)中，ABI8聯(lián)排的作用非常強(qiáng)大，本生8聯(lián)排它是PCR耗材的一種，用途非常廣泛，可以在各種生物實(shí)驗(yàn)室中看到。產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)工藝密不可分，先進(jìn)的制造技術(shù)和高精度的設(shè)備是產(chǎn)品質(zhì)量的前提。PCR實(shí)驗(yàn)特別注意PCR材料的壁厚，需要超薄均勻的壁厚均勻性來(lái)保證加熱模塊。將熱量均勻地轉(zhuǎn)移到8聯(lián)排中的樣品中以實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。ABI8聯(lián)排合蓋容易，密封性好，易于操作，超薄均勻管壁，導(dǎo)熱更快，溫度控制準(zhǔn)確。平蓋能更好的配合qPCR實(shí)驗(yàn)，凸蓋采用圓鼓式設(shè)計(jì)...

2022 11-25

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