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詳述 PCR 技術的基本原理、實驗步驟及應用一、實驗目的1.掌握聚合酶鏈式反應的原理。2.掌握移液槍和PCR儀的基本操作技術。二、實驗原理PCR可以被認為是與發(fā)生在細胞內的DNA復制過程相似的技術,其結果都是以原來的DNA為模板產生新的互補DNA片段。細胞中DNA的復制是一個非常復雜的過程。參與復制的有多種因素。PCR是在試管中進行的DNA復制反應,基本原理與細胞內DNA復制相似,但反應體系相對較簡單。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成:①模板DNA的變性:模板DNA經加熱至94℃左右一定時間后,使模板D...
2026 2-5
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本生詳述:96孔可拆酶標板的特點及應用一:96孔可拆酶標板的特點及應用:1、有兩種顏色可選擇:白色、黑色96孔可拆酶標板。2、大大提高診斷檢測的靈活性,從96孔至1孔,可以任意進行選擇。3、每個孔都鎖定在框架中,高度一致,防止卡在機器中。4、方便處理:單孔的固定與板條的固定一樣便利。厚度均勻,孔徑大小均一,底部無畸變;測量更具靈敏性。5、可防止交叉污染的孔邊設計,字母數(shù)字標記,方便實驗。6、板條透明,光潔平整,孔底無熔接線。7、可拆板,從96孔至1孔可以任意進行選擇,大大提高診斷檢測的靈活性。8、每個孔均固定在框...
2026 2-5
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本生淺談:大鼠ELISA試劑盒試驗操作為什么必需要洗板?本生淺談:大鼠elisa試劑盒試驗操作為什么必需要洗板?大鼠ELISA試劑盒洗刷在ELISA進程中雖不是個反響過程,但卻決議著試驗的勝敗。ELSIA試劑盒就是靠洗刷來達到別離游離的和結合的酶符號物的意圖。經過洗刷以鏟除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質,以及在反響進程中非特異性地吸附于固相載體的攪擾物質。聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的,而在洗刷時應把這種非特異性吸附的攪擾物質洗刷下來。可以說在ELISA操作中,洗刷是zui主要的關鍵技術,應引起操作者的高度重視...
2026 2-4
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8聯(lián)管廠家-BUNSEN本生0.2ml帶蓋PCR八聯(lián)管8聯(lián)管廠家-BUNSEN本生0.2ml帶蓋PCR八聯(lián)管本生(天津)健康科技有限公司供應:移液器吸嘴,ELISA試劑盒,動物血清,全系熒光定量PCR耗材,產品包括:PCR單管、八聯(lián)管、96孔板、384孔板。PCR系列(八聯(lián)管,PCR板,封板膜)BS-PCR-081-C0.1ML透明PCR八聯(lián)管(含光學平蓋蓋)125排/盒,10盒/箱BS-PCR-081-M0.1ML乳白色PCR八聯(lián)管(含蓋)125排/盒,10盒/箱BS-PCR-082-C0.2ML透明PCR八聯(lián)管(含光學平蓋)...
2026 2-3
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本生適配ABI 7300半裙邊96孔0.2ml熒光定量PCR板本生適配ABI7300半裙邊96孔0.2ml熒光定量PCR板天津本生提供適配所有品牌熒光定量PCR儀、普通/梯度PCR儀用單管、八連管、96孔板、384孔板等,品質好價格優(yōu),大量現(xiàn)貨。PCR耗材描述:不含RNase/DNase、無熱原、非無菌,用99.9%的純凈聚丙烯制造,384孔雙缺口PCR板,機器人友好的全裙設計,應用/兼容性:標準熱循環(huán),384孔全裙邊PCR板產品特點:無DNA酶和RNA酶,無DNA和RNA;超薄均勻型管壁與產品均一性依靠的精密模具實現(xiàn);超薄壁技術提供的...
2026 2-3
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【BUNSEN本生】國產凍存管的使用方法和注意事項【BUNSEN本生】國產凍存管的使用方法和注意事項凍存管又稱菌種保存管(冷凍管)。微生物實驗室常用的菌種保存方法有牛奶法、甘油法、斜面法等,復雜程度各異,效果也差別很大。目國內的大多數(shù)實驗室都是實驗人員自行制作菌種保存管,這不僅增大了工作強度,并且由于各種條件的限制,菌種保存效果不能總是令人滿意。BUNSEN本生介紹一下凍存管的使用方法和注意事項。凍存管保存環(huán)境1、未經使用的凍存管可在室溫或2-8℃保存12個月。2、已經接種的凍存管在-20℃保存,12個月內可有良好的菌株保存...
2026 2-2
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離心管的使用方法及注意事項、如何選擇適合的離心管離心管的使用方法及注意事項、如何選擇適合的離心管實驗人員正確操作使用離心管,對于實驗結果的精確非常重要,因此,在實驗操作中,需要掌握一些方法技巧來合理使用離心管,提高實驗效率。本生離心管BUNSEN本生離心管上口徑為圓口,管身下端為錐形。上口徑為圓口可以增加機械強度,下截制成錐形可縮小它的體積。當微量懸浮物經離心沉淀后,可直接讀出沉淀物的體積,也能很方便地觀察色澤及晶體形狀。下面我們一起來看看該如何操作使用離心管:離心管操作使用方法:1.因刻度離心管是量入式量器,使用前必須清...
2026 2-2
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Elisa實驗:Elisa曲線問題Elisa實驗:Elisa曲線問題ELISA實驗里曲線出問題,多半是標準品、操作或設備沒到位。核心結論?:標曲問題通常出在標準品處理、加樣操作或孵育條件上,重點檢查這些環(huán)節(jié)就能快速定位。一、標準曲線不佳的常見原因標準品溶解與稀釋不當?標準品粉末沒充分溶解,或稀釋時沒混勻,導致濃度不準。建議:按說明書用指定稀釋液,溶解后短暫離心,梯度稀釋時用新槍頭,吹打或渦旋混勻。加樣操作不精確?移液器沒校準,或加樣速度、角度不一致,孔間體積差異大。建議:定期校準移液器,加樣時垂直、平穩(wěn),槍頭...
2026 1-30
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