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生物檢測移液吸頭、PCR八連管、離心管特點介紹標簽：PCR八聯排PCR管BUNSEN本生移液吸頭離心管生物檢測移液吸頭、PCR八連管、離心管特點介紹移液吸頭特點：標準尺寸，適用于各類品牌移液器內壁光滑，液體殘留降到低、確保吸液的準確性透明度好，具有良好的透明度、方便使用時觀察液面規格齊全：10ul、20ul、50ul、100ul、200ul、1000ul(均含普通款、濾芯款、加長款)濾芯吸頭設計用于避免實驗操作過程中的交叉污染，配合單道和多道移液器使用，并涵蓋各種規格以滿足實驗的不同需求(均含普通款、濾芯款、加長款)。盒...

2022 9-5
國產QPCR壓感膜 / 熒光定量PCR封板膜詳解國產QPCR壓感膜/熒光定量PCR封板膜詳解熒光定量qPCR用封板膜(AdhesiveFilmforqPCR)用于實時熒光定量PCR即qPCR(QuantitativePCR)或real-timePCR的多孔板的密封。本產品為簡單易用的壓力敏感型粘性封板膜，從粘性封板膜上撕下離型膜，對準多孔板后按壓即可密封，可以有效密封多孔板的每個孔，同時不易粘于手套之上。本產品適用的熒光定量PCR儀：ABI7000System,7300System,7500FastDxSystem,750...

2022 9-2
對于核酸檢測采樣管架您了解多少？對于核酸檢測采樣管架您了解多少?對于核酸檢測采樣管架您了解多少?本生生物公司供應：ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。96孔采樣管試管架18mm規格:96孔/個48孔采樣管試管架20-25mm規格:48孔/個48孔核酸采樣管架3134820適配20ml病毒采樣管孔徑23mmPP材質設計核酸提取管通用耗材：深孔板、96孔硅膠墊、吸頭、封板膜、玻片、試管、量杯...

2022 9-1
PCR八聯排在應用過程中有哪些步驟?標簽：PCR八聯排BUNSEN本生PCR管PCR八聯排在應用過程中有哪些步驟?PCR八聯排在生物技術活動中，八聯管具有很多優點，應用廣泛，在各種生物實驗室中隨處可見。然而，許多研究人員在他們的實驗中使用八聯管存在一個問題，即大多數八聯管沒有被密集覆蓋或蒸發。很多進口八進制管比較好用，但是由于資金有限可以選擇國產的。因此，我們在使用八聯管之前需要考慮一些事情，以盡量減少實驗引入的風險。接下來由BUNSEN本生小編來講述八聯管在應用時需要用到的步驟，希望能夠對大家有所幫助。1、將...

2022 8-31
本生簡述，如何選擇PCR實驗的所需耗材?本生簡述，如何選擇PCR實驗的所需耗材?一般想到的可能是獲取的DNA/RNA質量、反轉錄的效率、引物的特異性乃至DNA聚合酶的保真度、擴增長度等問題，但很少有人會想到耗材的選擇，可能也會影響您的實驗結果。那么關于PCR實驗耗材我們改如何選擇呢?下面BUNSEN本生小編詳解不放來看下：需要明確的是我們做的是哪種PCR實驗。根據檢測方法的不同，PCR實驗分為普通PCR法和熒光定量PCR法，者一般是終點PCR跑膠法測定，所以在選擇耗材時需要關注的主要是耗材本身的導熱性和密封性;而后...

2022 8-30
本生帶您了解，濾芯吸頭?本生帶您了解，濾芯吸頭?濾芯吸頭是一種幫助避免交叉污染時需要用到的耗材。一般來說，使用濾芯吸頭進行正向移液操作都不會有問題。可是遇到一些特殊的情況時，有些濾芯吸頭就不一定適用了。下面看下BUNSEN本生小編來詳述濾芯吸頭的詳解：部分濾芯吸頭的設計并沒有全面考慮到各種應用的可能性，沒有在吸頭中留出足夠的空間。所以當您需要用反向移液這類需要吸入額外容量的液體時，或者當移取的液體富含蛋白質、容易產生泡沫時，“悲劇"就隨時可能發生。您可能會發現吸液后，液體與濾芯親密接觸了。如此一來，...

2022 8-29
384孔板在測量時需注意哪些?標簽：96孔板BUNSEN本生384孔板384孔板在測量時需注意哪些?384孔板是一種用于我們實驗室中使用廣泛的裝置，這種裝置具有很多的保存檢測性能，BUNSEN就來為你詳細介紹下384孔板在進行測量上的注意事項具體都有哪些?下面就讓BUNSEN本生小編為你詳細介紹下。1、使用液體分配器添加液體時，液體添加頭不能混合。2、清潔電路板并清潔。如果條件允許，使用洗衣機清潔板，以避免交叉污染。3、根據試劑盒的說明，反應時間應準確。4、測量期間請勿觸摸微孔板。在運輸過程中注意防止微孔...

2022 8-26
BUNSEN本生2.0ml凍存管的使用，你知道嗎？2.0ml凍存管能耐受-196℃低溫的聚丙烯制成,有硅膠環以保證密封,所有可立凍存管底部經特殊設計,可固定在凍存架或托盤上供單手操作,無菌,無熱源認證。2.0ml凍存管樣品的制備：1、培養細胞蛋白質樣品的制備：(1)在合適的鹽濃度下，應保持蛋白質的最大溶解性和可重復性。(2)選擇合適的表面活性劑和還原劑，破壞所有非共價結合的蛋白質復合物和共價鍵二硫鍵，使其形成一個各自多肽的溶液。(3)盡量去除核酸，多糖，脂類等干擾分子。(4)防止蛋白質在樣品處理過程中的人為的修飾，制備過程應...

2022 8-25

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