亚洲欧美日韩成人一区在线,欧美性受xxx黑人xyx性爽,少妇性l交大片久久免费

技術文章

當前位置：主頁 > 技術文章

如何減少ELISA試劑盒實驗中背景因素的影響?如何減少elisa試劑盒實驗中背景因素的影響?ELISA試劑盒實驗的原理在我們平時看來覺得很簡單，無非就是固定抗原，添加一抗、二抗和底物，間中夾雜著洗滌和閉。然而，即使是平常的洗滌和封閉，如果做得不太好，也有可能影響整個實驗。在做完實驗時，我們是否能獲得有用的信息，這在很大程度上取決于結果的信噪比。背景噪音會直接關系到結果的判斷。那么怎樣才能降低ELISA試劑盒實驗中的背景因素呢，我們一起來跟隨天津本生小編來了解下吧。洗滌很重要洗滌步驟看似很無聊，其實很重要，因為如果未結合的...

2026 2-28
本生將您教你如何識別離心管，EP管本生將您教你如何識別離心管，EP管離心管，顧名思義，主要是配合離心機用的，是不可避免的耗材!以下邊是天津本生的小編的一些詳解，不放來看看。對于離心管的分類，可以根據其材質屬性進行泛泛的區分，這樣便可以將離心管區分成玻璃材質離心管與塑料材質離心管兩個大類。而其中作為塑料材質的離心管，又可以細分為PP、PC、PS等，根據不同需要，生產廠家會選擇不同的塑料材料來進行制作。根據離心管的容量大小來劃分，通常，離心管的容量分為1.5ml、2ml、5ml、10ml、15ml、50ml等，根...

2026 2-28
細胞培養板平底和圓底的如何選擇細胞培養板平底和圓底的選擇貼壁細胞一般用平底培養板。懸浮型細胞的培養一般用V型。U型培養板亦多用于培養懸浮型細胞V型培養板有時用做免疫學血凝集的實驗。不同型狀的板子自然有不同用途。平底的什麼類型的細胞都可用﹐但當細胞數目較少﹐如做克隆時﹐就用96孔平底板﹐另外﹐做MTT等實驗時﹐無論貼壁和懸浮細胞﹐一般均用平底板。至於U或V型板﹐一般在某些特殊要求時才使用。如在免疫學方面﹐當做兩種不同淋巴細胞混合培養時﹐需要二者相互接觸以刺激﹐因此﹐一般需要U型板﹐因細胞會由於重力的作用而聚...

2026 2-27
96孔 48孔酶標板的分類及選擇96孔48孔酶標板的分類及選擇酶標板作為載體的固相聚苯乙烯表面對抗原、抗體或抗原抗體符合物的吸附起到很重要的作用。在常用于酶聯免疫吸附試驗中，參與免疫學反應的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例;緩沖液種類、濃度和離子強度、pH值和反應溫度、時間等條件起著關鍵作用。酶標板的分類：1、根據孔數，可分為96孔、48孔，其中96孔是現在的，因為酶標板就是配合酶標儀用，現在的酶標儀做出來的多的是96孔，所以客戶在購買時也是要96孔板，廠家也為了適應市場基本上做出來的就是96孔...

2026 2-27
國產細胞培養系列：培養皿、培養瓶、培養板產品大對比國產細胞培養系列：培養皿、培養瓶、培養板產品大對比一、細胞培養板1.無菌、無RNase/DNase、無熱原2.采用無細胞毒素的聚苯乙xi材質制成3.極jia的透光性，方便觀察細胞各階段形態。4.表面處理采用的等離子處理技術。相比傳統的電暈/TC處理貼壁效果更佳表面更均勻。5.每孔均有數字與字母標注，易于定位。板蓋一端具有兩個斜角導向設計，防止交叉污染。孔周圍的低揮發槽，可有效降低孔內液體蒸發。增高的孔邊緣，極大的降低了交叉污染的風險。每塊培養板均為獨立包裝。產品名稱6孔細胞培...

2026 2-26
96孔PCR小黃板在分子生物學中的缺點是什么?96孔PCR小黃板在分子生物學中的缺點是什么?96孔PCR小黃板在分子生物學中的缺點主要包括可能存在的交叉污染、液體揮發以及結果不一致性問題?。?交叉污染?：在使用96孔PCR小黃板進行實驗時，由于操作不當或實驗環境不潔凈，樣品之間可能發生交叉污染。這種污染會導致實驗結果不準確，甚至可能得出錯誤的結論。為了避免交叉污染，需要遵循嚴格的實驗操作規范，使用專門的實驗室空間和設備，并采用無菌技術和一次性滴管進行操作?。?液體揮發?：96孔PCR小黃板中的液體在實驗過程中可能會揮發，...

2026 2-25
如何正確使用帶濾芯移液器吸頭如何正確使用帶濾芯移液器吸頭帶濾芯的吸頭用對了，實驗誤差能小很多。本生詳解關鍵操作：一、吸頭安裝：旋轉上緊，別敲擊正確操作?：把吸頭垂直套在移液器頂端，輕輕下壓的同時?逆時針旋轉180度?，聽到“咔”一聲就裝好了。別做?：千萬別用移液器敲吸頭，容易把濾芯震松，導致漏液或污染。盒裝濾芯吸頭二、容量設定：調大要超1/3圈從小調大?：比如從10μL調到100μL，先順時針轉超過目標值1/3圈，再回調到100μL，避免機械誤差。從大調小?：直接逆時針轉到目標值就行。三、預洗吸頭：形成...

2026 2-10
ELISA實驗里曲線出問題ELISA實驗里曲線出問題，多半是標準品、操作或設備沒到位。標曲問題通常出在標準品處理、加樣操作或孵育條件上，重點檢查這些環節就能快速定位。一、標準曲線不佳的常見原因標準品溶解與稀釋不當?標準品粉末沒充分溶解，或稀釋時沒混勻，導致濃度不準。建議：按說明書用指定稀釋液，溶解后短暫離心，梯度稀釋時用新槍頭，吹打或渦旋混勻。加樣操作不精確?移液器沒校準，或加樣速度、角度不一致，孔間體積差異大。建議：定期校準移液器，加樣時垂直、平穩，槍頭貼液面但不觸底，避免氣泡。孵育條件不恒定?沒封...

2026 2-6

共 1726 條記錄，當前 1 / 216 頁首頁上一頁下一頁末頁跳轉到第頁